Костная онкология — явление достаточно редкое: она встречается только в 1% случаев злокачественных новообразований. Однако локализованные в других органах опухоли нередко метастазируют в костную ткань. В этом случае говорят об их вторичном характере. Болезнь нередко встречается в молодом возрасте – причем у мужчин чаще, чем у женщин. Заболеваемость значительно выше среди заядлых курильщиков. В основном патология распространяется на кости ног. У пациентов пожилого возраста чаще всего развивается рак костей черепа.
Какие факторы провоцируют развитие патологии
На сегодняшний день среди ученых нет единого мнения о причинах возникновения данного заболевания. В ходе исследований и наблюдений были определены некоторые факторы, повышающие вероятность развития злокачественного новообразования в костных клетках.
- Наличие генетических заболеваний: ретинобластомы, которая вызывается геном RB1, синдрома Ротмунда—Томсона, синдрома Ли-Фраумени.
- Болезнь Педжета, приводящая к повреждению механизма восстановления костей, вследствие чего нарушается их структура или архитектура, также считается предраковым состоянием. Чаще всего она поражает людей старше 50 лет.
- Влияние больших доз ионизирующего облучения. Несмотря на распространенное мнение, неионизирующее облучение, источником которого являются мобильные телефоны, СВЧ-печи, бытовая электротехника, образуемые высоковольтными линиями электромагнитные поля, не оказывают влияния на развитие злокачественной опухоли.
- Травмы костей механического характера. Нередко даже по прошествии длительного периода времени после повреждения кости на месте травмы развивается опухоль.
- Операция по пересадке костного мозга.
- Некоторые изменения в структуре ДНК.
Разновидности рака костей
Остеосаркома является самым распространенным типом первичных злокачественных новообразований костей. Она развивается в костях нижних и верхних конечностей и таза. Остеосаркома поражает клетки костной ткани. Наиболее часто встречается у детей и молодых людей в возрасте до 30 лет. Данной формой рака пожилые болеют редко.
Хондросаркома представляет собой злокачественное новообразование хрящевого строения. Может поражать любую кость, но в большинстве случаев встречается в костях плечевого пояса, таза, ребра. Кости позвоночника и конечностей страдают в редких случаях. Может поражать хрящевую ткань гортани, трахеи или грудной клетки.Чаще всего встречается у людей среднего и пожилого возраста.
Фибросаркома – одна из самых распространенных форм костных опухолей. Изначально она развивается в мягких соединительных тканях, после чего постепенно переходит на кости нижних и верхних конечностей, челюстей. Самой уязвимой группой являются люди в возрасте от 30 до 40 лет, причем заболевание чаще поражает женщин.
Хондрома относится к хрящевым опухолям (чаще всего наблюдается у молодых людей, реже – в средней возрастной категории.). По характеру ее можно причислить к наименее агрессивным.Различают два вида новообразований:
- Экхондромы – незначительные по величине, локализуются в основном на хрящах таза, ребер, позвонков, лонного сращения, гортани. Порой мелкие опухоли отделяются в суставных полостях и остаются в них в виде так называемых суставных мышей – свободных тел.
- Энхондромы в большинстве случаев развиваются на больших трубчатых костях – например, плечевых или бедренных, а также на пальцах. Могут встречаться и в черепных костях.
Саркома Юинга, или диффузная эндотелиома встречается в любой точке организма. Излюбленным местом локализации являются длинные трубчатые кости, ребра, кости конечностей, ключицы, лопатки, таз. Это одна из самых агрессивных злокачественных новообразований. У 90% пациентов наблюдается метастазирование до применения системной терапии. Самыми распространенными локализациями метастазов являются кости, костный мозг и легкие. Очень часто поражает детей.
Злокачественная фиброзная гистиоцитома в очень многих случаях локализуется в мягких тканях: сухожилиях, связках, мышцах, жировой клетчатке. Нередко распространяется на кости конечностей.
Гигантоклеточная опухоль может быть как доброкачественной, так и злокачественной. Нередко встречается в костях нижних конечностей, особенно в коленях. Не склонна к образованию метастазов, однако нередко носит рецидивирующий характер, причем появляется в одном и том же месте.
Симптомы рака костей
Определяющей триадой симптомов при раке костей специалисты считают:
- Болевой синдром в пораженной кости
- Наличие ткани новообразования в зоне локализации патологии.
- Нарушение функции конечности.
Болевые ощущения – один из самых первых признаков костного рака. На ранней стадии они носят невыраженный характер, появляются неожиданно и прекращаются очень быстро. По этой причине многие больные не обращают на них внимания.
По мере прогрессирования патологии болевой синдром локализуется в очаге поражения, усиливается, особенно в ночное время, не прекращается даже после отдыха. В основном объективные симптомы рака обнаруживают примерно спустя 2-3 месяца с момента появления боли.
Спустя некоторое время начинают появляться другие симптомы:
- деформирование контура пораженной конечности или части тела, в которой локализуется опухоль;
- отек мягких тканей;
- определение ткани новообразования (в большинстве случаев неподвижной по отношению к прилегающим мягким тканям) в результате пальпации;
- чрезмерная болезненность опухоли (в отдельных случаях);
- при наличии воспалительного процесса – местное повышение температуры кожи в зоне поражения;
- бледность кожи, ее утончение и наличие заметного рисунка расширенных вен (при больших размерах опухоли);
- припухлость пораженной части;
- частые переломы вследствие ослабления пораженных костей;
- потеря веса;
- быстрая утомляемость;
- при метастазировании в легкие – расстройства дыхания.
Стадии рака костей
Определение стадии рака является весьма важным моментом. Оно дает возможность выявить степень распространенности опухоли и прогнозировать возможный результат лечения.
Первая стадия отличается низким уровнем злокачественности, не выходит за пределы пораженной кости
- Стадия IA характеризуется наличием новообразования размером до 8 см.
- Стадия IB – опухоль больше 8 см или обнаруживается в более чем одной части кости.
Вторая стадия – новообразование пока находится в пределах кости, однако его клетки начинают утрачивать дифференцировку (развивается так называемая малигнизация).
Третья стадия: новообразование распространяется на несколько участков больной кости. Опухолевые клетки не дифференцированы.
Четвертая стадия характеризуется выходом опухоли за пределы кости. Чаще всего она метастазирует в легкие, после чего — в область регионарных лимфоузлов и в удаленные органы.
Лечение рака
Самая большая проблема при лечении данного заболевания обусловлена трудностью постановки диагноза. Большая часть больных обращаются к специалистам уже на поздних стадиях, для которых характерно наличие отдаленных метастазов.
Поэтому необходимо проведение системных мер.
- Во многих случаях принимается решение о назначении химиотерапии. Ее используют также с целью разрушения оставшихся после хирургического вмешательства микрометастазов.
- Широко применяется лучевая терапия, которая позволяет в значительной мере уменьшить большую часть костных новообразований.
- На поздних стадиях удалить опухоль оказывается возможным только посредством хирургического вмешательства – ампутации пораженной конечности.
Если новообразование не затронуло нервы и кровеносные сосуды, удается ограничиться только его удалением.
Каковы шансы на выживание пациентов?
В онкологии используют пятилетний показатель выживаемости. Он определяется на основе определения процента больных, живущих более 5 лет с момента постановки диагноза. В случае рака костей данная цифра составляет примерно 70% (как среди детей, так и у взрослых). У взрослых пациентов самой распространенной костной опухолью является хондросаркома, для которой показатель пятилетней выживаемости составляет 80%.